À propos
L'histoire de notre famille, et de tous les petits anges qui ont donné naissance aux Étoiles de Megan.
Notre histoire commence en 2012, quand ma conjointe tombe enceinte pour la première fois. La joie fut immense — et éphémère. Nous avons perdu ce premier bébé à six semaines. Notre gynécologue nous a expliqué que cela arrivait fréquemment, que les statistiques étaient là pour nous rassurer... Mais aucune statistique ne console un cœur qui pleure. Nous étions bouleversés, et cette douleur était réelle, légitime, profonde.
Quelques mois plus tard, portés par notre désir d'être parents, nous avons réessayé. Cette fois, c'était des jumeaux. Deux petites vies. Deux fois plus d'espoir. En 2013, à neuf semaines, nous les avons perdus aussi. Notre médecin parlait encore de probabilités et de statistiques. Nous, nous comptions des bébés qui n'étaient plus là.
La vie continuait malgré tout. Un déménagement, un nouveau départ. C'est pendant cette période que ma conjointe a réalisé qu'elle était à nouveau enceinte. Les examens ont révélé une grossesse de 17 semaines — mais le bébé avait déjà quitté ce monde. Trop tard pour un curetage, il a fallu traverser l'épreuve d'un accouchement. En 2015, nous disions au revoir à un troisième bébé.
Nous avons ensuite traversé des années difficiles. Des années de silence, de guérison, d'espoir fragile. En 2022, concevoir naturellement semblait devenu impossible. Puis, en octobre 2023, la vie nous a offert une nouvelle chance : ma conjointe était à nouveau enceinte.
Cette grossesse a été la plus surveillée de toutes. Un à deux rendez-vous médicaux par semaine pendant neuf mois. Des injections de Fragmin. La gestion du diabète gestationnel et de l'anémie. Un suivi rigoureux à l'Université McGill de Montréal. Nous suivions chaque recommandation à la lettre, accrochés à l'espoir de tenir enfin notre bébé dans nos bras.
À 30 semaines, notre petite fille bougeait beaucoup. C'était rassurant. C'était beau. Notre médecin, prenant toutes les précautions, a programmé une césarienne à exactement 38 semaines — pas un jour de plus. Le 3 juin 2024 était la date. Nous nous sommes rendus à l'hôpital le cœur plein d'anticipation, impatients de rencontrer notre belle petite Megan.
Plus de petit cœur qui bat.
Juste un petit corps silencieux.
Pourquoi Les Étoiles de Megan ?
Ce site est né de cette douleur — et de toutes celles qui l'ont précédée. Il est né du silence que l'on nous a souvent imposé, des statistiques froides que l'on nous a servies quand nous avions besoin de compassion, de l'isolement que vivent tant de familles qui traversent ce que nous avons traversé.
Les Étoiles de Megan, c'est pour Megan. Pour les jumeaux. Pour tous nos petits anges. Mais c'est aussi pour vous — pour toutes les familles qui cherchent des réponses, du soutien, ou simplement un endroit où leur douleur est reconnue et respectée.
Vous n'êtes pas seuls. Vous ne l'avez jamais été.
— La famille derrière Les Étoiles de Megan 🕯️
Pourquoi LEDM existe
Les Étoiles de Megan ne sont pas un service médical, ni une solution miracle. C'est un espace de douceur, de mémoire et de soutien, né d'un vécu réel. Un endroit où les bébés partis trop tôt portent un nom, une histoire et une lumière qui ne s'éteint pas.